O MOVIMENTO INCLUSÃO JÁ deseja à você um FELIZ NATAL e um FELIZ ANO NOVO

O MOVIMENTO INCLUSÃO JÁ
deseja à você um feliz NATAL

"A Melhor mensagem de Natal é aquela que sai em silêncio de nossos corações
e aquece com ternura os corações daqueles que nos acompanham
em nossa caminhada pela vida"

Valdir Timóteo

Precisamos de uma sede para o Movimento Inclusão Já e de colaboradores para o fortalecimento das nossas ações sociais.

FELIZ NATAL A TODOS

O MOVIMENTO INCLUSÃO JÁ fez um passeio ao parque do Ibirapuera e constatou a Falta de acessibilidade em vários setores do Parque

Parque do Ibirapuera em 14/12/2008, faltam muitas adaptações, o MOVIMENTO INCLUSÃO JÁ testou a acessibilidade com vários cadeirantes e todos pediram mais rampas e mais banheiros adaptados de maneira correta, também solicitamos ao Prefeito Gilberto Kassab e aos nossos governantes em geral que coloquem brinquedos adaptados para crianças com deficiência nos Parques, Estamos fazendo este manifesto de forma a alertar para buscarmos soluções e não para criticar ou atacar a quem quer que seja, apenas estamos mostrando uma realidade e pedindo providências a fim de solucionarem os problemas lá encontrados, exercer a cidadania é um direito do cidadão e nós do MOVIMENTO INCLUSÃO JÁ encaramos isto como um dever.

MÃE DO GUSTAVO VERANILDA PEDE AJUDA UM PADRINHO PARA PATROCINAR FISIOTERAPIAS AO GUSTAVO

MÃE DO GUSTAVO VERANILDA PEDE AJUDA, UM PADRINHO OU UMA MADRINHA PARA PATROCINAR AS FISIOTERAPIA AO GUSTAVO, POIS UMA CRIANÇA EM DESENVOLVIMENTO NÃO PODE FICAR SEM FISIOTERAPIA.

Seja um padrinho ou uma madrinha de uma pessoa com deficiência ADULTO OU CRIANÇA ajudando-as diretamente sem intermediários, assim você saberá realmente para onde vai a sua ajuda.

Participem do CANTINHO DA SOLIDARIEDADE DO MOVIMENTO INCLUSÃO JÁ, Fazer o Bem nos faz muito bem, telefone de contato (011)38672269 Valdir Timóteo.

LUIZ MULLER MARTINS FERREIRA e sua mãe MIRIAN pede a sociedade uma ajuda querem um curso de inglês ou informática para o LUIZ MULLER

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(Seja um padrinho ou uma madrinha de uma pessoa com deficiência ADULTO OU CRIANÇA ajudando-as diretamente sem intermediários, assim você saberá realmente para onde vai a sua ajuda.
Participem do CANTINHO DA SOLIDARIEDADE DO MOVIMENTO INCLUSÃO JÁ, Fazer o Bem nos faz muito bem, telefone de contato (011)38672269 Valdir Timóteo.)

O passeio do MOVIMENTO INCLUSÃO JÁ foi realizado domingo dia 14/12/2008 com muito sucesso.

O passeio do MOVIMENTO INCLUSÃO JÁ ao Parque do Ibirapuera domingo 14/12/2008 foi muito proveitoso e muito gratificante, o sorriso das crianças e a felicidade de todos que lá estiveram não tem preço que pague, esperamos contar com o serviço Atende neste ano de 2009 e realizarmos vários passeios as crianças e aos adultos com deficiência, e registrarmos vários sorrisos e grandes alegrias a essas pessoas que a muito tempo viviam presas em suas casas por falta de acessibilidade nas ruas e calçadas e principalmente no transporte público que até hoje ainda deixa muito a desejar, chegamos ao parque do Ibirapuera as 10:00hs e retornamos as 1600hs, o serviço ATENDE esta nos atendendo para eventos com muita presteza, se nos atenderem bem fazemos questão de elogiarmos, Mas se não nos atenderem criticaremos fortemente chega de tanta exclusão pessoas com deficiência tem sentimentos e merecem todo o respeito como qualquer outro cidadão.

PASSEATA ORGANIZADA PELO MOVIMENTO SUPERAÇÃO E ONG MAIS DIFERENÇAS

GOVERNO NENHUM DA NADA A NINGUÉM, VOCÊ LUTA E VOCÊ CONQUISTA, QUEM NÃO TIVER FORÇAS PARA LUTAR, SAIBA QUE O MOVIMENTO INCLUSÃO JÁ, LUTA POR VOCÊ.


PASSEATA ORGANIZADA PELO MOVIMENTO SUPERAÇÃO E ONG MAIS DIFERENÇAS NA AVENIDA PAULISTA EM 06/12/2008 REPRESENTANTES DO MOVIMENTO INCLUSÃO JÁ PARTICIPARAM DESTE EXEMPLO DE CIDADANIA E MOBILIZAÇÃO POPULAR EM BUSCA DO RESPEITO A PESSOA HUMANA.

ESSE VÍDEO FOI POSTADO EM HOMENAGEM A VERANILDA MÃE DO GUSTAVO, VERANILDA É UMA MÃE MAIS QUE ESPECIAL.

VÍDEO COM FOTOS DE PARTICIPANTES DO MOVIMENTO

SP terá centro de reabilitação para deficientes físicos

Publicada em 11/10/2008 às 16h54m fonte O Globo

SÃO PAULO - São Paulo terá centros de reabilitação para quem sofre de problemas de mobilidade. São cerca de 3 milhões de pessoas com algum tipo de deficiência física ou dificuldade de locomoção. Neste sábado, foi lançada a pedra fundamental do Instituto de Reabilitação Rede Lucy Montoro, a ser concluído em 18 meses. A capacidade será para 10 mil atendimentos gratuitos mensais.
O instituto terá seis unidades no estado. Outras três serão construídas em Campinas, Marília e na Baixada Santista.
Serão centros de tratamento e reabilitação física a quem tem problemas de mobilidade, seja por nascimento, seja por derrame, nós vamos tratar - afirmou o governador.
O objetivo é desenvolver as habilidades e inserir as pessoas na sociedade. A unidade terá serviços médicos, psicológicos, assistência social, fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiologia e profissionais especializados em reabilitação.
Os pacientes terão piscina para hidroterapia e laboratórios complementares, como os de função pulmonar e de análise do movimento, além de salas de RPG e de condicionamento físico, quadras poliesportivas e terapia ocupacional.
As unidades deverão ter alojamentos para a família dos pacientes. Em dois anos, a meta é construir seis unidades a um custo de R$ 52 milhões.

O MOVIMENTO INCLUSÃO JÁ estará atento, esperamos que o que esta nesta publicação vire uma realidade, estaremos acompanhando.

UFRJ conseguem multiplicar células-tronco para pesquisas

Pesquisadores da UFRJ conseguem multiplicar células-tronco para pesquisas

A Universidade Federal do Rio de Janeiro testa uma máquina considerada inovadora por cientistas do mundo todo: o equipamento é capaz de dobrar a produção atual de células-tronco no Brasil
As equipes da engenheira química Leda Castilho e do neurocientista Steven Rehen começaram a trabalhar há um ano e meio. O objetivo era adaptar um equipamento que reproduz células-tronco embrionárias humanas. A capacidade utilizado hoje é insuficiente para o desenvolvimento mais rápido de pesquisas.

O novo equipamento é um biorreator ligado a um sistema de computação. No método convencional, as células-tronco se reproduzirem no fundo do equipamento; no equipamento novo, os cientistas da UFRJ adicionaram esferas microscópicas que atraem as células-tronco. A novidade permite que elas tenham mais espaço para se multiplicar.

O resultado é a produção do dobro de células – e pela metade do preço. “Isso requer menos mão-de-obra, menos manipulação. Há menor risco de contaminação do que pelo sistema convencional”, explica Leda Castilho.

No futuro, o paciente que se submeter a um tratamento com células-tronco precisará de milhões delas. Por isso, quanto maior a produção, maior o número de beneficiados.

O equipamento brasileiro está sendo considerado pela comunidade científica internacional como o mais avançado do mundo. Dentro de um ano, pesquisadores de todo o país terão uma quantidade muito maior de células-tronco para as pesquisas, muitas que buscam tratamentos de doenças incuráveis hoje em dia.

Pessoas que se submeteram a implante de células tronco dizem terem tido melhoras significativas

Cresce a Esperança de milhões de pessoas no Brasil e no mundo, essa é mais uma prova de que a Igreja atrapalhou mais uma vez o desenvolvimento da ciência.
Lembrando a todos que as pesquisas ficaram prejudicadas por três anos por conta da interferência da Igreja aqui no Brasil, que entrou com uma ação de inconstitucionalidade no Supremo Tribunal Federal tentando proibir as pesquisas com Células-Tronco embrionárias, três anos pode ter significado um grande alongamento do sofrimento de milhões de pessoas.

MÃE DE FILIPI PEDE OPORTUNIDADE AO SEU FILHO PESSOA COM autismo QUE INFELIZMENTE SÃO PESSOAS EXCLUÍDAS DA SOCIEDADE

www.arteautismo.com

Date: Mon, 27 Oct 2008 12:36:05 -0200
From: raimungm@ig.com.br
To: valdirtimoteo@hotmail.com

Oi Valdir tudo bem?
Seu blog é muito bom e a inclusão é uma coisa que estamos muito distante diria quase impossível para um autista.
Queria te fazer um pedido. Se voce poderia divulgar o currículo de Filipe que estou te enviando , num post sobre a inclusão de autistas. Porque a inclusão deles , eles só pensam na escola e no trabalho.
Se voce puder ajudar te agradeço de todo coração.
Grande abraço.
Ray
Ps. este currículo esta no blog do meu site
Caro Empresário.
Este é um currículo muito especial. Não é igual ao que o Senhor está acostumado a receber.Quem te envia o currículo é a mãe do suposto interessado . Não tenho currículo dele com os itens desejados. Tenho uma galeria de pinturas. Pois ele é um pintor.
É alfabetizado, não sei que nível ele se classificaria neste quesito da escolaridade, já que aprendeu a ler sozinho com três anos. Ele não pode ir sozinho para sua empresa. Terei eu que acompanhá-lo. Mas terá capacidade de criar algo com sua arte para sua empresa, após seu pedido para fazê-lo.

Ele é cooperativo. E pode fazer várias criações .Como as cores do catálogo de sua empresa, pois possui uma técnica desenvolvida por ele muito diferenciada. Ele vai desenhando bolinhas coloridas, formando um desenho abstrato que se assemelha a nuvens no céu. Dependendo do estado interior dele., elas podem ser azuis, vermelhas ou escuras. Fiquei impressionada com o talento dele que fiz até um site mostrando suas pinturas, www.arteautismo.com Esta pintura nasceu do seu inconsciente e fala com suas cores e traços. Se o Sr. quiser ele também poderá desenhar , com traços incomuns, flores , bichos e pessoas. Não é um desenho acadêmico , mas garanto que é bem personalizado, tipo Art Brut.

Ou seja , Filipe tem arte própria , sem influências.

Filipe não pode pedir este emprego, não pode chegar a vós e dizer._ Me ajudem me dando um emprego. Porque Filipe é um autista . O autismo é um distúrbio do desenvolvimento que afeta mais meninos do que meninas. Quem pede por ele , sou eu sua mãe , que acredita que vendo-o empregado , ele poderá melhorar ainda mais , vendo que seu traço está presente em algo real. Pedir um emprego para Filipe é pedir um remédio para que saia do silêncio e que ele fale com sua arte mais e mais. E efetivamente vendo-a ter um espaço entre as pessoas. Pedir um emprego para Filipe , é um devaneio de uma mãe.Que acredita na reintregação do individuo pelo trabalho. Porque preciso ajudar meu filho sem poupar nenhum esforço. Se Senhor lhe der este emprego, estará também ajudando outros pais a acreditarem que seus filhos são capazes de exercer um ofício. E acredite , os autistas são muito inteligentes e têm muita coisa para nos ensinar. Portanto Sr. Empresário este é o único currículo que posso mandar do meu filho Filipe Gonçalves Vieira Melo que tem vinte e quatro anos. Mas eu o mando com muitas esperanças e muito orgulho e sem nenhuma lamentação!

Grata.

Ray

GUGU FAZ UM PEDIDO A TODOS NO FINAL DO VÍDEO PRESTEM ATENÇÃO

GUGU FAZ UM PEDIDO A TODOS NO FINAL DO VÍDEO
PRESTEM ATENÇÃO, NÃO DEIXEM DE ATENDER
O PEDIDO DO GUGU.
http://br.youtube.com/watch?v=5dJdBRSexDM
.
AGRADECEMOS POR SUA ATENÇÃO

MOVIMENTO INCLUSÃO JÁ



GUGU FAZ UM PEDIDO NO FINAL DO VÍDEO PRESTEM ATENÇÃO, GUGU É O GUSTAVO, UMA CRIANÇA COM DEFICIÊNCIA QUE QUER TER DIREITOS RESPEITADOS, GUGU QUER ESTUDAR GUGU QUER OPORTUNIDADES GUGU QUER BRINCAR PASSEAR E GUGU QUER INCLUSÃO JÁ.
QUEM SABE, SE OS GOVERNOS E A SOCIEDADE DER OPORTUNIDADES AO GUGU ELE NÃO VENHA A SER UM APRESENTADOR DE PROGRAMAS NA TELEVISÃO ? VCS ESPERAVAM VER O GUGU LIBERATO NÃO É ?
NOS DESCULPEM MAS TEMOS QUE MOSTRAR OS OUTROS MILHARES DE GUGU, QUE PRECISAM DA SUA AJUDA E COMPREENSÃO .

CASO QUEIRAM AJUDAR E SER UM PADRINHO OU MADRINHA DIRETAMENTE DE UMA CRIANÇA COM DEFICIÊNCIA ENTREM NO BLOG DO MOVIMENTO INCLUSÃO JÁ E DEIXEM SUAS INFORMAÇÕES OU ENTREM EM CONTATO COM VALDIR TIMÓTEO PELOS TELEFONES (011)38672269 OU CEL:(011)93086668

MOVIMENTO INCLUSÃO JÁ
http://movimentoinclusaoja.blogspot.com/

PARABÉNS AOS NOSSOS VALOROSOS CIENTISTAS.

PARABÉNS AOS NOSSOS VALOROSOS CIENTISTAS.

CIENTISTAS CONSEGUEM A 1ª LINHAGEM DE CÉLULAS TRONCO EMBRIONÁRIAS HUMANAS NO BRASIL

CIENTISTAS CONSEGUEM A 1ª LINHAGEM DE CÉLULAS TRONCO EMBRIONÁRIAS HUMANAS NO BRASIL.

cientistas de São Paulo saem na frente, depois de três anos de estrovo por parte da Igreja que ingressou com uma ação de inconstitucionalidade no SUPREMO TRIBUNAL FEDERAL justamente pela ignorância de Batina,tivemos esse grande atraso, MAS, nossos valorosos cientistas com muita garra e determinação conseguem a 1ª linhagem de CÉLULAS TRONCO NO BRASIL, depois de mais de trinta tentativas .

PARABÉNS AOS NOSSOS VALOROSOS CIENTISTAS.




PARABÉNS AOS NOSSOS VALOROSOS CIENTISTAS.

fantastico reportagem implante de células retiradas do nariz

ética existe ?
ou o dinheiro e o desespero corrompe a ética ?
se aparecerem tumores malignos nessas moças quem se responsabiliza por isso ?
porque a igreja Católica não entrou com uma ação de inconstitucionalidade lá na China para impedir esse tipo de experimento com fetos abortados ???



A igreja impediu as pesquisas com células-tronco embrionárias por três anos aqui no Brasil.

imaginem se um cientista brasileiro tentar desenvolver essa técnica com fetos abortados aqui no Brasil ?

jornal FATO PAULISTA matéria aponta o ( MOVIMENTO INCLUSÃO JÁ ) como a grande "revolução" em prol do respeito as pessoas com deficiência,

Onde esta o TEG transporte escolar gratuito ???
disseram que teria o TEG e que esses carros teriam adaptações para transportar crianças com deficiência para as escolas, acabou esse governo e Onde esta o TEG ????

E o prometido aumento da frota do serviço ATENDE onde esta ???

só promessas não cumpridas enganação pura, onde estão os 80 carros que prometeram até o final de 2007 ??? não cumpriram... estamos no final de 2008 Onde estão os 80 carros do ATENDE ???

Quando a Marta deixou a prefeitura tinha 266 carros do Atende em operação.

hoje depois de quase quatro anos dizem ter 273 carros em operação, Onde esta o aumento da frota ????

Que vergonha, 7 carros em 4 anos ??? isso é respeito aos deficientes ???

isto pode ser chamado de respeito e de trabalho pela inclusão das pessoas com deficiência ???

É por essas e outras que essas crianças estão passando por essas situações humilhantes, perigosas e vergonhosas, e ainda dão mais tempo para esse descaso, este é o problema, o que deveria estar no judiciário para ter uma solução fica restrito a acordos sempre não cumpridos .

E quem sofre é a população com deficiência, justamente por incompetência e descaso de alguns órgãos. o Chapéu esta ai vista ele quem quiser ...

REUNIÃO EXTRAORDINÁRIA

LOCAL: Câmara Municipal de São Paulo

DATA: 22 de março de 2007

OBSERVAÇÕES:

O SR. DONATO pergunta - Para atender essas 900 pessoas seria necessário quantos veículos mais?

O SR. MOACIR MARIANO DA COSTA responde - Estimamos, fizemos um pedido à nossa direção que aumentasse a frota em aproximadamente 120 veículos.

O SR. DONATO pergunta - Hoje é de quanto a frota?

O SR. MOACIR MARIANO DA COSTA responde - 271.

O SR. DONATO pergunta - Precisaria de mais 120.

O SR. MOACIR MARIANO DA COSTA responde - Pedimos mais 120 para chegar em um patamar de até 150 escalonados. Aguardamos manifestação tanto da Secretaria quanto da direção da empresa autorizando o aumento de frota.

O SR. DONATO pergunta - Aproximadamente 400 veículos que atenderia à demanda da Cidade de São Paulo.

O SR. MOACIR MARIANO DA COSTA responde - A demanda da Cidade não. Não é conhecida. Não temos instrumentos de pesquisa que quantifique essa demanda potencial usuária do serviço Atende. Esse número não é conhecido

A SRA. MYRYAM ATHIE pergunta – Então, qual a demanda hoje, qual a necessidade? Se o senhor, hoje, fosse Prefeito da cidade, se o senhor fosse Secretário de Transportes, dentro do seu setor quantas vans o senhor acha que o Atende deveria ter?

O SR. MOACIR MARIANO DA COSTA responde – Cerca de 500 vans atenderiam muito bem a demanda da cidade.

( OBS: NÃO SABEM QUAL A DEMANDA REAL PARA ATENDEREM AS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA, MAS DÃO Nº DE 500 VANS DIZENDO QUE ATENDERIA TODA A DEMANDA DA CIDADE )

http://www.fatopaulista.com.br/index.php?option=com_content&task=view&id=641&Itemid=34

O jornal FATO PAULISTA vem fazendo uma série de reportagens mostrando a triste realidade e o descaso que são tratadas as pessoas com deficiência .

LEI N º 14.671/08 Cria o Programa Municipal de Reabilitação da Pessoa com Deficiência Física. Situação: Publicada no Diário Oficial do Município de SP do dia 14/01/2008.

GILBERTO KASSAB, Prefeito do Município de São Paulo, no uso das atribuições que lhe são conferidas por lei, faz saber que a Câmara Municipal, em sessão de 7 de dezembro de 2007, decretou e eu promulgo a seguinte lei:

Art. 1º Fica criado, junto à Secretaria Municipal de Saúde, o Programa Municipal de Reabilitação da Pessoa com Deficiência Física e Auditiva, que consistirá na implantação De centros especializados de reabilitação destinados ao atendimento das pessoas com deficiência física e auditiva, assessorado pela Secretaria Especial da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida, se necessário.

Parágrafo único. Os centros de reabilitação mencionados no "caput" deste artigo deverão ser instalados nas 31 Subprefeituras da cidade, no prazo máximo de 01 (um) ano a contar da data de vigência desta lei.

Art. 2º Os serviços de reabilitação previstos no Sistema Único de Saúde deverão disponibilizar aos munícipes com deficiência física as modalidades adequadas ao tratamento de reabilitação.

Art. 3° Todos os centros de reabilitação deverão estar equipados com equipe médica especializada no tratamento e acompanhamento dos pacientes.

Art. 4º Os centros de reabilitação previstos nesta lei deverão disponibilizar aos munícipes com deficiência física e auditiva as seguintes modalidades de tratamento de reabilitação:

I – fisioterapia; II - fonoaudiologia; III - psicologia;IV - (VETADO)

Art. 5° Fica autorizada a celebração de convênio, entre o Poder Executivo e entidades especializadas no tratamento médico para pessoas portadoras de deficiência que possam gerir os centros de reabilitação previstos nesta lei mediante repasse de verbas do Poder Executivo.

Art. 6° O Poder Executivo regulamentará a presente lei no prazo máximo de 30 (trinta) dias após a data publicação.

Art. 7º Esta lei entra em vigor na data de sua publicação, ficando revogadas as disposições em contrário.

Art. 8° As despesas decorrentes da implantação desta lei correrão por conta das dotações orçamentárias próprias, suplementadas se necessário.

PREFEITURA DO MUNICÍPIO DE SÃO PAULO.

aos 14 de janeiro de 2008, 454° da fundação de São Paulo.

GILBERTO KASSAB, PREFEITO

Publicada na Secretaria do Governo Municipal, em 14 de janeiro de 2008.

CLOVIS DE BARROS CAVALHO, secretário do Governo Municipal

Discriminação - Subprefeituras não têm centros de reabilitação - edição 87



http://www.fatopaulista.com.br/index.php?option=com_content&task=view&id=641&Itemid=34

EXIGEM ESSA ADAPTAÇÃO DE CINTOS CRUZADOS EM CADEIRA DE RODAS PERUAS ESCOLAR PODE SER APENAS UM CINTO LATERAL É ISSO ???

VEJAM A ADAPTAÇÃO DO CINTO DE SEGURANÇA DA CADEIRA DE RODAS DA LAURINHA.

EXIGEM ESSA ADAPTAÇÃO DE CINTOS CRUZADOS EM CADEIRA DE RODAS .
E NAS PERUAS DE TRANSPORTE ESCOLAR DELES QUE TRANSPORTAM AS CRIANÇAS ELES COLOCAM UM CINTO LATERAL NA CINTURA DAS CRIANÇAS, CRIANÇAS SEM CONTROLE DE TRONCO E MEMBROS .

GABRIEL DA SILVA ANSELMO MÃE PEDE RESPEITO AO SEU FILHO E AS DEMAIS CRIANÇAS EM SITUAÇÃO SEMELHANTE.

ILZETE MÃE DO GABRIEL PEDE QUE RESPEITEM OS DIREITOS DO SEU FILHO GABRIEL e das demais crianças com situação semelhante.
Gabriel é um garoto que necessita de cuidados especiais, recebe alimentação por via de sonda, Gabriel estudava na AACD, mas infelizmente a instituição da qual temos o maior respeito, excluiu o ensino fundamental dessas crianças no final de 2007, e essas crianças foram transferidas para escolas estaduais, O Serviço de transporte ATENDE da SPtrans fazia o transporte dessas crianças até o final do ano de 2007 e quando se deu essa transferência as crianças foram EXCLUÍDAS do ATENDE , e quem passou a fazer o transporte dessas crianças foi a respeitável AACD, em peruas kombi sem nenhuma adaptação que garanta a segurança dessas crianças e com gambiarras amarradas com arame como mostra a foto, mães procuraram o Ministério Público do Estado de São Paulo, mas até a presente data não tiveram nenhuma resposta, e estão se sentindo totalmente abandonadas a esse descaso, perguntamos ??? quem poderá garantir o respeito aos direitos dessas crianças ???
Vejam em que condições essas crianças estão sendo transportadas.
ONDE ESTÃO AS AUTORIDADES PARA DEFENDEREM ESSAS CRIANÇAS ???
ATÉ QUANDO PASSARÃO VISTAS GROSSAS E DEIXARÃO ABSURDOS COMO ESTE MALTRATAR NOSSAS CRIANÇAS ???????????
LEMBRANDO QUE AS MÃES TIVERAM QUE BRIGAR PARA DEIXAREM ELAS ACOMPANHAREM OS SEUS FILHOS, MAS APENAS ALGUMAS DESSAS MÃES GUERREIRAS CONSEGUIRAM, MAS APENAS UMA MÃE POR PERUA .


GABRIEL NÃO TEM CONTROLE DE BRAÇOS E PERNAS, E TAMBÉM NÃO TEM CONTROLE DO PESCOÇO, OU SEJA, GABRIEL É TOTALMENTE DEPENDENTE, ESSAS PERUAS SÃO ADEQUADAS PARA TRANSPORTA-LO ??????????

PERGUNTAMOS GABRIEL POSSUI CONDIÇÕES DE SER TRANSPORTADO SEM ACOMPANHANTE ??????