ASSOCIAÇÃO BRASIL PARKINSON SR. SAMUEL EM ENTREVISTA NA REDE GLOBO.

vejam o nosso amigo Samuel ele é um grande guerreiro do Bem....
O sr. Samuel lutou muito pela liberação das pesquisas com células-tronco embrionárias...

SR. SAMUEL GROSSMAN PRESIDENTE DA ASSOCIAÇÃO BRASIL PARKINSON


Células Tronco embrionárias o porque é preciso estuda-las explicado pelo dr. CARLOS ALBERTO MOREIRA FILHO antes do julgamento da ADIN
o dr. Carlos Alberto Moreira Filho explicou que as pesquisas com CTEs é importante nesse momento para se entender o como no futuro manipular as células tronco retiradas do próprio paciente .

Brasil pode ter a 1ª linhagem de células ainda em 2008

ASSOCIAÇÃO BRASIL

PARKINSON

Células Tronco embrionárias o porque é preciso estuda-las explicado pelo dr. CARLOS ALBERTO MOREIRA FILHO antes do julgamento da ADIN

Ministério da Saúde vai investir R$ 11 milhões nas pesquisas com CTs adultas e embrionárias

Alexandre Gonçalves e Carlos Orsi

O Brasil pode ter, até o fim do ano, sua primeira linhagem de células-tronco embrionárias humanas. A previsão é da geneticista Lygia da Veiga Pereira da Universidade de São Paulo (USP). Linhagem é uma população de células-tronco embrionárias capazes de replicação in vitro, oriundas das células obtidas de um único embrião. "Já estamos trabalhando nessa pesquisa há cerca de dois anos", afirma Lygia. "Esperamos concluí-la até dezembro." Por enquanto, 17 países possuem suas próprias linhagens.

Atualmente, os pesquisadores brasileiros utilizam matrizes estrangeiras, especialmente americanas, para desenvolver suas pesquisas। Lygia explica que a principal vantagem de uma linhagem nacional é a "autonomia" conquistada pela comunidade científica. "Se as linhagens utilizadas no País forem consideradas impróprias para uma determinada pesquisa, não importaremos. Criaremos novas linhagens", aponta.
Fonte : O Estado de S.Paulo

ASSOCIAÇÃO BRASIL

PARKINSON

http://associaobrasilparkinson.blogspot.com/

SR. BALDOINO PARABÉNS A TODOS QUE PARTICIPARAM DESTA LUTA ÁRDUA PELA LIBERAÇÃO DAS PESQUISAS COM CÉLULAS-TRONCO EMBRIONÁRIAS E UM PARABÉNS ESPECIAL PARA A PORTA VOZ DAS COMUNIDADES CIENTÍFICA A NOSSA MARAVILHOSA DRA.MAYANA ZATS QUE MUITO LUTOU NESSES TRÊS ÚLTIMOS ANOS ATÉ A VITÓRIA PELA LIBERAÇÃO DAS PESQUISAS,VITÓRIA ESSA QUE É DE TODA A POPULAÇÃO MUNDIAL,POIS A CIÊNCIA NÃO PODE SER BARRADA POR FÉ RELIGIOSA.
E OS NOSSOS CIENTISTAS MERECEM TODA A NOSSA CONFIANÇA E O NOSSO APOIO.
TODOS SERÃO BENEFICIADOS COM OS RESULTADOS DESSES ESTUDOS,INCLUSIVE OS IGNORANTES DE BATINAS QUE TANTO LUTARAM CONTRA AS NOSSAS VIDAS,IMPEDINDO O AVANÇO DESSAS PESQUISAS QUE JÁ PODERIAM ESTAR DANDO MELHOR QUALIDADE DE VIDA PARA MUITOS DE NÓS.
GRAÇAS A DEUS VIRAMOS ESSA PAGINA E AGORA VAMOS ESCREVER UMA HISTÓRIA FELIZ E COM MELHOR QUALIDADE DE VIDA PARA TODOS.

UM GRANDE ABRAÇO A TODOS OS NOSSOS GUERREIROS E GUERREIRAS DO BEM.

VALDIR TIMÓTEO

Células-Tronco adulta testada em ratos na regeneração de músculos

Células-Tronco adulta testada em ratos na regeneração de músculos
Reportagem do Jornal Nacional em 20 de junho de 2008
Os resultados prometem nunca percam as esperanças.

O DONATO é um político honesto ele diz de quem é a idéia do projeto de lei 267/06 idéia é do VALDIR TIMÓTEO cria o programa municipal de reabilitação

DONATO é um político honesto ele diz por sua livre e espontânea vontade de quem é a idéia do projeto de lei 267/06 a idéia é do VALDIR TIMÓTEO cria o programa municipal de reabilitação da pessoa com deficiência física e auditiva.
O vereador DONATO do PT de São Paulo é um político honesto,em 13/09/2006 em sua fala no pequeno expediente, Donato diz de quem é a idéia do projeto de lei 267/06 , Donato Diz Que a idéia do PL.267/06 Que cria o programa municipal de reabilitação da pessoa com deficiência física é do VALDIR TIMÓTEO ,O vereador Donato apresentou o projeto e lutou pela sua aprovação,foi aprovado e sancionado e virou a lei 14.671 de 14 de janeiro de 2008 na cidade de SÃO PAULO,faço essa publicação em reconhecimento da honestidade deste vereador,pois nunca pedi a ele absolutamente nada,e ele por sua livre e espontânea vontade teve este gesto nobre de dizer a verdade a população paulistana.
O pl.267/06 cria centros de reabilitação para pessoas com deficiência nas 31 sub-prefeituras da cidade de São Paulo,assim facilitando o acesso e descentralizando os atendimentos.
Meus parabéns vereador Donato e que esta sua atitude tão nobre sirva de lição e de exemplo a muitos da classe política.

Donato também promoveu várias audiências publicas para discutir e tentar resolver os problemas no transporte publico enfrentados pelas pessoas com deficiência física,onde estive presente levando os nossos problemas e as nossas sugestões,estamos aguardando soluções dos problemas já encaminhados e conhecidas pelo poder legislativo e executivo de São Paulo no que trata do transporte,esperamos principalmente a liberação das viagens pelo Serviço ATENDE da SPTRANS para consultas e exames médicos,pré agendadas com 7 a 15 dias de antecedência no mínimo,pois sem passar por consultas e exames médicos as pessoas jamais terão uma programação de viagens como exige o regulamento do Serviço ATENDE da SPTRANS.
Nesse sentido o regulamento do Serviço ATENDE da SPTRANS é excludente e discriminatório .
Lembrando que o Ministério Publico- PROMOTORES DO GRUPO DE ATUAÇÃO ESPECIAL DE PROTEÇÃO ÀS PESSOAS PORTADORAS DE DEFICIÊNCIA na pessoa do dr. Julio Cesar Botelho e dr. Lauro luiz Gomes Ribeiro negaram-se a nos representar contra a municipalidade e contra a SPTRANS,simplesmente ignoraram um abaixo assinado com 667 assinaturas pedindo a volta do direito as viagens para consultas e exames médicos chamadas por eles de extras ou eventuais,e que eles participaram dessa exclusão de viagens em 06 de agosto de 2001.

DR. LAURO LUIZ GOMES RIBEIRO E DR. JULIO CESAR BOTELHO - PROMOTORES DO GRUPO DE ATUAÇÃO ESPECIAL DE PROTEÇÃO ÀS PESSOAS PORTADORAS DE DEFICIÊNCIA,SENHORES PROMOTORES POR FAVOR REPENSEM AS ATITUDES DOS SENHORES,MILHARES DE PESSOAS COM DEFICIÊNCIA ESTÃO SEM O DIREITO AO TRANSPORTE,PARA FAZEREM SEUS EXAMES E TRATAMENTOS MÉDICOS,OS SENHORES JULGARAM E CONDENARAM MILHARES DE PESSOAS COM DEFICIÊNCIA RETIRANDO O NOSSO DIREITO AO TRANSPORTE PARA CONSULTAS E EXAMES MÉDICOS,VIAGENS ABSURDAMENTE CHAMADAS PELOS SENHORES DE "EVENTUAIS".

QUEM DEVERIA DEFENDER NOSSOS DIREITOS NOS EXCLUEM,ISTO ESTA CERTO???

Células Tronco explicado antes do julgamento da ADIN 1ª parte

Células Tronco embrionárias o porque é preciso estuda-las explicado pelo dr. CARLOS ALBERTO MOREIRA FILHO antes do julgamento da ADIN
debate da TV CULTURA no PROGRAMA OPINIÃO NACIONAL o dr. Carlos Alberto Moreira Filho explicou que as pesquisas com CTEs é importante nesse momento para se entender o como no futuro manipular as células tronco

Células Tronco embrionárias o porque é preciso estuda-las 2ª

Células Tronco embrionárias o porque é preciso estuda-las 2ª
debate da TV CULTURA no PROGRAMA OPINIÃO NACIONAL o dr। Carlos Alberto Moreira Filho explicou que as pesquisas com CÉLULAS-TRONCO EMBRIONÁRIAS é importante nesse momento para se entender o como no futuro manipular as células tronco de fácil obtenção .

RENASCE A ESPERANÇA DE MILHÕES DE PESSOAS EM 29/05/2008

AS PESQUISAS COM CÉLULAS-TRONCO EMBRIONÁRIAS ESTÃO LIBERADAS NO BRASIL E RENASCE A ESPERANÇA de Milhões de Pessoas no BRASIL
UM GRANDE ABRAÇO AO MEU POVO GUERREIRO
VALDIR TIMÓTEO

SOMOS 27 MILHÕES DE PESSOAS COM DEFICIÊNCIA COM ESPERANÇA DE TER O SOFRIMENTO REDUZIDO

SOMOS APROXIMADAMENTE 27 MILHÕES DE PESSOAS COM DEFICIÊNCIA COM ESPERANÇA DE TER O SOFRIMENTO REDUZIDO,E ALÉM DE NÓS MILHÕES DE OUTRAS PESSOAS COM VÁRIAS DOENÇAS ATÉ HOJE INCURÁVEIS,E MESMO ASSIM A IGREJA É CONTRA AS PESQUISAS COM CÉLULAS-TRONCO EMBRIONÁRIAS ,ONDE ESTA A BONDADE E A CARIDADE DOS RELIGIOSOS ? NÃO SOMOS OBRIGADOS A CARREGARMOS A CRUZ QUE A IGREJA QUER FIXAR EM NOSSAS COSTAS.

A igreja quer impedir as pesquisas com células-tronco embrionárias,Você concorda com isso???

COMO PODE MINISTROS DO STF DITAR O COMO OS CIENTISTAS DEVEM PESQUISAR ?
PESQUISAS SÃO ESTUDOS PARA PRODUZIR CONHECIMENTOS,COMO VOCÊ PODE EXPLICAR O FUNCIONAMENTO Do CORPO HUMANO ESTUDANDO APENAS UM ÓRGÃO OU UMA CÉLULA POR VEZ ?
SENDO QUE UM ÓRGÃO SEMPRE DEPENDE DE OUTROS PARA O SEU DESENVOLVIMENTO E A SUA FUNCIONALIDADE.
ESSAS EXIGÊNCIAS SÃO ABSURDAS,PARA SE PESQUISAR NÃO SE PODE PRÉ DEFINIR O QUE DEVE OU O QUE SERÁ FEITO,ISSO É NO MÍNIMO UMA GRANDE FALTA DE INTELIGÊNCIA.
O MINISTRO MENEZES QUER QUE PESQUISEM OS EMBRIÕES RETIRANDO APENAS UMA CÉLULA DESTE EMBRIÃO SEM DESTRUIR ESSE EMBRIÃO,SERÁ QUE ESSE EMBRIÃO VAI ASSINAR UMA AUTORIZAÇÃO DE DOAÇÃO DESTA UNICA CÉLULA ?
QUE PENSAMENTO ABSURDO,OU A LEI É CONSTITUCIONAL OU É INCONSTITUCIONAL,SAIAM DE CIMA DO MURO MINISTROS DIGAM SIM OU DIGAM NÃO,E EXPONHAM SUAS OPINIÕES PARTICULARES FORA DO TEXTO DA NOSSA CONSTITUIÇÃO E FORA DO SUPERIOR TRIBUNAL FEDERAL E FORA DO JULGAMENTO,SEPAREM SUAS RELIGIÕES DO JULGAMENTO E SE ATENHAM NAS LEIS .

Retrocesso do Brasil,pessoas em rumo a morte e a desesperança,e a igreja contra pessoas acamadas e sem defesa,isso é bondade???

ANDERSON FRANÇA E VALDIR TIMÓTEO EM BRASÍLIA NO SUPREMO TRIBUNAL FEDERAL MANIFESTANDO-SE FAVORÁVEL AS PESQUISAS .

No Brasil existem milhões de Lourival sofrendo e sem uma esperança,enquanto pedem vistas pessoas vão morrendo aos poucos e com muito sofrimento.

QUANTAS PESSOAS A IGREJA CUROU NESSES TRÊS ANOS DE ESTROVO AS PESQUISAS ???
SR. MINISTRO MENEZES DIREITO TRÊS ANOS É MUITO POUCO PARA ANALISAR UMA AÇÃO DE INCONSTITUCIONALIDADE ?

É MUITO FÁCIL QUANDO NÃO É COM VOCÊ OU COM ALGUÉM DA SUA FAMILIA ,O BRASIL EM RETROCESSO GUIADO PELA IGREJA DO CONTRA SÃO CONTRA TUDO

É MUITO FÁCIL QUANDO NÃO É COM VOCÊ OU COM ALGUÉM DA SUA FAMILIA É POR ISSO QUE A IGREJA É CONTRA SERÁ QUE ELES NÃO TEM FAMILIA?

É MUITO FÁCIL QUANDO NÃO É COM VOCÊ OU COM ALGUÉM DA SUA FAMILIA É POR ISSO QUE A IGREJA É CONTRA SERÁ QUE ELES NÃO TEM FAMILIA?

Qual a sua opinião sobre as pesquisas com células-tronco embrionárias ?

Células-Tronco embrionárias é uma esperança de vida ?

Revista Época

E Gabriela ainda espera

Cristiane Segatto, de Brasília

Ao adiar o julgamento sobre o uso de embriões em pesquisas, o STF frustra os pacientes que não têm outra opção a não ser crer no potencial das células-tronco

A FLOR NO COLO
Católica e defensora das pesquisas com células de embriões, Gabriela Costa diz ter rezado para iluminar os ministros do STF. E levou uma gérbera ao plenário, como forma de pressão Gabriela costa é uma moça notável. Deixou de andar há cinco anos por causa da distrofia muscular do tipo cinturas, uma doença genética que rouba a força dos músculos. Nem por isso se lamenta. Trabalha, namora, se diverte. Quando vê portadores de formas mais graves da moléstia, tem certeza de que está bem. A maioria vive um ciclo sem volta. Primeiro, as pernas enfraquecem e os braços ficam imobilizados. Depois, falar e comer se torna impossível. Por fim, os pulmões e o coração entram em colapso. Quem vai discordar de Gabriela? Na semana passada, ela era a mais clara expressão da vida durante a sessão do Supremo Tribunal Federal que pretendia dar um veredicto sobre a polêmica do uso de embriões humanos em pesquisas. Uma manobra jurídica adiou a decisão por tempo indeterminado. O sonho de Gabriela ficou mais distante. Mas ela não desiste.
Antes da sessão, a brasiliense de 32 anos subiu a rampa do STF com uma confiança visível. Um amigo empurrava sua cadeira de rodas. A moça manteve o rosto erguido, os longos cabelos soltos e, na mão direita, levava uma gérbera laranja. A flor é o símbolo da luta dos pacientes que ela coordena no Movimento em Prol da Vida (Movitae). Na véspera, Gabriela escolheu seu melhor terninho e, antes de dormir, rezou. Católica e defensora das pesquisas com células de embrião – condições que, na visão dela, não são incompatíveis –, pediu a Deus que iluminasse a mente dos 11 ministros.
Do fundo do plenário, na fila reservada aos cadeirantes, Gabriela foi testemunha de um momento marcante. Segundo o ministro Celso de Mello, o tema em discussão “é o assunto mais importante da história do STF”. Como raramente acontece na mais alta corte de Justiça brasileira, os ministros estão diante de uma questão de princípios. Têm a missão de examinar valores que se contrapõem: o direito à vida, o direito à saúde, a livre manifestação do progresso científico, o respeito à fé religiosa. O STF existe para analisar questões nobres e atuar como um guardião da Constituição. Não deveria, como acontece na prática, estar atolado em casos menores, que envolvem picuinhas de interesse corporativo e não têm nenhuma relevância para a maioria dos brasileiros.
Foi por essa razão que o ministro Carlos Ayres Britto, relator do caso, se entusiasmou com o tema das células-tronco. Preparou um voto de 78 páginas que foi lido durante quase duas horas. “Vida humana já revestida do atributo da personalidade civil é o fenômeno que transcorre entre o nascimento com vida e a morte”, disse. “Não existe uma pessoa humana embrionária.” Segundo o raciocínio de Ayres Britto, o embrião não pode ser considerado um nascituro, como os que são protegidos pelo Código Civil. “Nem todo embrião humano desencadeia uma gestação. As normas penais sobre aborto não podem incidir nesse caso.” Concluiu que o artigo da Lei de Biossegurança que autorizou as pesquisas com embriões não é inconstitucional.
Como raramente acontece no Supremo, os ministros estão diante de uma questão de princípios Gabriela seguiu as normas da casa e não se manifestou. Olhou fixamente para o ministro e apenas sorriu. “Sorri por dentro e por fora. Foi um voto lindo”, disse. Poucos minutos depois, veio a frustração. O ministro Carlos Alberto Menezes Direito pediu vista do processo, o que adiou o julgamento por tempo indeterminado. “O assunto é controverso, de alta complexidade e exige análise profunda”, afirmou. A presidente do STF, Ellen Gracie, surpreendeu a platéia ao revelar seu voto antecipadamente. “A ordem jurídica classifica como pessoa humana os nascidos com vida. Também não se trata aqui da condição de nascituro. Isso pressupõe a probabilidade de vir a nascer, o que não acontece com embriões destinados ao descarte”, disse. Era um voto importante a favor das pesquisas. Mas a sessão estava encerrada.
Em silêncio, Gabriela e os outros pacientes deixaram o plenário. Uma pessoa não se conteve: Marisa Moreira Salles, mulher do presidente do Unibanco, Pedro Moreira Salles. O banqueiro sofre de distrofia muscular e usa cadeira de rodas há muitos anos. Marisa diz que ele não é a única razão que a faz lutar pelo avanço da ciência. Ela apóia várias entidades de pacientes e pagou a viagem de vários deles a Brasília. Quase ninguém notou, mas Marisa abordou Menezes Direito e, com voz trêmula, disse que estava decepcionada com ele. O ministro respondeu que votou segundo sua própria consciência e saiu rapidamente do plenário. “Entendo a fé, mas não a má-fé”, afirmou Marisa, em seguida. “O ministro poderia ter votado contra as pesquisas, mas foi covarde ao usar a tática de adiar o julgamento.”
O pedido de vista é um instrumento legítimo que faz parte dos rituais da democracia. Mas é difícil imaginar que os magistrados ainda não conheçam o caso nem tenham convicções formadas. A ação de inconstitucionalidade chegou ao STF há quase três anos. De lá para cá, o tema das células-tronco embrionárias tem sido discutido amplamente dentro e fora do Supremo. Menezes Direito é membro da União dos Juristas Católicos do Rio de Janeiro. Segue o compromisso de defender a vida humana desde a concepção até a morte natural. Concorda, portanto, com a argumentação do advogado Ives Gandra Martins, que representou a Conferência Nacional dos Bispos do Brasil (CNBB) no julgamento. “A vida começa na concepção e a Constituição garante a inviolabilidade do direito à vida”, afirmou Martins, ao defender que a lei fosse considerada inconstitucional.
PRESSA
Valdir Timóteo, paraplégico há oito anos. “A luta contra os pacientes que precisam das pesquisas é injusta” Menezes Direito tem 30 dias para examinar o processo. Na prática, porém, alguns ministros passam anos nessa função. Segundo Ellen Gracie, o STF tem hoje 565 outros processos à espera de julgamento. O caso dos embriões corre o risco de ir para o fim da fila. Esse é o pior cenário para os pacientes e para os cientistas. Enquanto a lei não é declarada inconstitucional, os estudos com embriões podem ser realizados no Brasil. No entanto, os comitês de ética das universidades, as agências de apoio à pesquisa e as empresas não se sentem seguros para autorizar e financiar trabalhos que podem ser interrompidos de uma hora para outra. Os cientistas também têm medo de começar a mexer com embriões e ser tachados de assassinos por grupos radicais. Num país em que o incentivo à ciência é tão limitado, nenhum pesquisador pode se dar ao luxo de ter o laboratório depredado. Isso desestimula a inovação numa das áreas mais promissoras da ciência.
No Brasil, apenas dois grupos trabalham com células de embrião. O do neurocientista Stevens Rehen, da Universidade Federal do Rio de Janeiro, e o da geneticista Lygia da Veiga Pereira, da Universidade de São Paulo. Eles receberam as células cultivadas no laboratório do cientista americano Douglas Melton, da Universidade Harvard. Lygia também trabalha com embriões doados por casais que fizeram tratamento de reprodução assistida na Clínica Fertility, em São Paulo. O dono da clínica, Edson Borges Junior, analisou os termos de consentimento de 724 casais que se submeteram à fertilização in vitro. Quase 60% deles aceitam doar os embriões para pesquisas. Os casais consideram que não existe destino mais nobre para os embriões excedentes dos tratamentos de reprodução assistida que ajudar a salvar a vida de outras pessoas. “Não podemos mais dizer que a pesquisa com células-tronco embrionárias é o futuro da medicina. Ela já é o presente e o Brasil está ficando para trás”, afirma.
Nos Estados Unidos, já foram concedidas 57 patentes que envolvem células-tronco embrionárias humanas. Há mais de 300 outros pedidos de patente em análise. Três empresas americanas obtiveram bons resultados em testes com animais e devem começar a testar terapias em humanos ainda em 2008. A Geron testará um implante de células-tronco embrionárias em 40 pessoas que sofreram lesões na medula. A Advanced Cell Technology investe numa terapia contra a perda da visão provocada pela degeneração macular. A Novocell pretende testar um transplante contra o diabetes tipo 1.
Não há garantia de que essas experiências dêem certo em humanos. Até hoje, não existe no mundo nenhuma terapia derivada de células-tronco embrionárias. Muitas das promessas em torno delas podem ser meras ilusões. Nos últimos anos, elas catalisaram a esperança de milhões de pessoas em todo o mundo. Portadores de doenças como Parkinson, Alzheimer, lesões medulares e moléstias provocadas por erros genéticos enxergam nas células-tronco uma chance de recomeço. Em tese, elas poderiam ser cultivadas em laboratório e dar origem a tecidos que substituiriam as áreas lesadas. Poderiam ser usadas também para ajudar os cientistas a descobrir uma forma de induzir a produção de substâncias que garantem o bom funcionamento do organismo. No caso de Gabriela, o que falta é a calpaína, uma proteína que garante a saúde dos músculos. Na prática, porém, tudo isso pode se revelar uma ilusão. Os cientistas só terão certeza se tiverem a liberdade de pesquisar.
O caso dos embriões poderá ir para o fim da fila de processos à espera de julgamento e demorar anos “A luta dos religiosos contra os pacientes que precisam das pesquisas é injusta”, diz Valdir Timóteo. Ele ficou paraplégico há oito anos por causa de um acidente de carro. “A Igreja é um império que tem acesso às autoridades de todo o país e faz valer sua vontade. Os doentes acamados são invisíveis. Ninguém sabe que eles existem.” No julgamento do STF, a gérbera laranja que Valdir colocou na lapela mostrava de que lado ele estava. Ele diz não se importar se vai voltar a andar ou não. Acredita, porém, que a esperança dos pacientes e o desenvolvimento da ciência não podem ser sufocados por uma minoria. A Lei de Biossegurança foi aprovada por 96% dos senadores e 85% dos deputados federais depois de um longo debate. Em seguida, foi sancionada pelo presidente Lula. No STF, a lei parece ter o apoio de oito dos 11 ministros. É justo que o caso volte ao final da fila e as pesquisas fiquem emperradas por mais alguns meses ou anos? “Os pacientes não podem esperar, porque a doença não espera”, diz Gabriela.
Enquanto não houver um ambiente jurídico seguro, as pesquisas com embriões não vão florescer no Brasil. A única saída será investir em células-tronco adultas, extraídas do sangue ou da medula do próprio paciente. Vários projetos estão em desenvolvimento no Brasil (leia o quadro na página 87), mas os resultados são limitados. Elas não se transformam em qualquer tipo de tecido, como as embrionárias. Uma opção seria tentar reprogramar células da pele para que elas se comportassem como as embrionárias. Parece uma idéia mirabolante, mas os cientistas James Thomson e Shinya Yamanaka conseguiram fazer isso no fim do ano passado. Eles, no entanto, são os primeiros a dizer que as células reprogramadas ainda não são eficientes a ponto de eliminar a necessidade de pesquisas com as embrionárias. Os dois cientistas só puderam chegar a essa invenção porque tiveram a liberdade de trabalhar com embriões.
O STF paralisou a discussão, mas a vida dos pacientes segue no mesmo ritmo. Gabriela dormiu mal depois do julgamento. Sonhou com vários flashes da sessão, num emaranhado de emoções boas e ruins. Acordou pensando na fisioterapia e nos remédios que tentam retardar o avanço da doença enquanto ela não pode ter a esperança de encontrar uma solução definitiva. Um dia depois do que poderia ter sido o julgamento mais importante de sua história, a suprema corte brasileira voltou ao normal. A pauta continha ações sem a menor relevância nacional: um caso sobre botijões de gás do Paraná, outro sobre máquinas caça-níqueis em São Paulo e uma disputa por cargos no Tribunal de Contas de Roraima.
Pode, mas... Enquanto o STF não vota, as pesquisas com embriões são legais. Mas ninguém quer investir antes da decisão final


EM USO
“As células-tronco já estão ajudando pessoas” 3 perguntas para Oliver Smithies
O geneticista americano, ganhador do Nobel de Medicina no ano passado, vem ao Brasil nesta semana. Sua opinião sobre células-tronco:
O senhor é a favor das pesquisas com células-tronco embrionárias humanas. Por que o Brasil deve investir nesse tipo de pesquisa? Essa discussão é muito importante para a ciência. Esse tipo de pesquisa trará um grande benefício aos seres humanos, quando as dificuldades técnicas forem superadas.
Essas pesquisas vão levar a tratamentos eficazes? Alguém vai voltar a andar depois de receber um implante de células-tronco? Esse tipo de estudo leva muito tempo para chegar a algum resultado. As pessoas às vezes acham que as soluções virão rápido. Talvez exista um excesso de expectativa em relação ao prazo dos tratamentos. Mas tenho certeza de que essa linha de pesquisas vai produzir resultados.
Quando vai surgir a primeira terapia? Hoje já existe o transplante de medula, que tem ajudado crianças com leucemia. Isso é um tratamento com células-tronco, porém não embrionárias. Nós deveríamos abrir nossa mente para o fato de que as células-tronco já são usadas e estão ajudando as pessoas.

Células-Tronco embrionárias capítulo nº1 das pesquisas uma esperança de vida

dra. Mayana Zats lutando por um mundo com menos sofrimento,uma pessoa simples e muito amada por nosso povo.Mesmo que você não tenha nenhum problema de saúde grave hoje entre nesta luta com a gente,pois ninguém sabe o dia de amanhã.Se você conquistar conhecimentos hoje,você não sofrerá amanhã,não deixem essa luta pra depois pois pode ser tarde demais,pensem nisto .

O vereador DONATO de SP.é um político honesto ele diz de quem é a idéia do projeto de lei 267/06 a idéia é do VALDIR TIMÓTEO

O vereador DONATO do PT de São Paulo é um político honesto,em 13/09/2006 em sua fala no pequeno expediente, Donato diz de quem é a idéia do projeto de lei 267/06 , Donato Diz Que a idéia do PL.267/06 Que cria o programa municipal de reabilitação da pessoa com deficiência física é do VALDIR TIMÓTEO ,O vereador Donato apresentou o projeto e lutou pela sua aprovação,foi aprovado e sancionado e virou a lei 14.671 de 14 de janeiro de 2008 na cidade de SÃO PAULO,faço essa publicação em reconhecimento da honestidade deste vereador,pois nunca pedi a ele absolutamente nada,e ele por sua livre e espontânea vontade teve este gesto nobre de dizer a verdade a população paulistana.
O pl.267/06 cria centros de reabilitação para pessoas com deficiência nas 31 sub-prefeituras da cidade de São Paulo,assim facilitando o acesso e descentralizando os atendimentos.
Meus parabéns vereador Donato e que esta sua atitude tão nobre sirva de lição e de exemplo a muitos da classe política.



Donato também promoveu várias audiências publicas para discutir e tentar resolver os problemas no transporte publico enfrentados pelas pessoas com deficiência física,onde estive presente levando os nossos problemas e as nossas sugestões,estamos aguardando soluções dos problemas já encaminhados e conhecidas pelo poder legislativo e executivo de São Paulo no que trata do transporte,esperamos principalmente a liberação das viagens pelo Serviço ATENDE da SPTRANS para consultas e exames médicos,pré agendadas com 7 a 15 dias de antecedência no mínimo,pois sem passar por consultas e exames médicos as pessoas jamais terão uma programação de viagens como exige o regulamento do Serviço ATENDE da SPTRANS.
Nesse sentido o regulamento do Serviço ATENDE da SPTRANS é excludente e discriminatório .
Lembrando que o Ministério Publico- PROMOTORES DO GRUPO DE ATUAÇÃO ESPECIAL DE PROTEÇÃO ÀS PESSOAS PORTADORAS DE DEFICIÊNCIA na pessoa do dr. Julio Cesar Botelho e dr. Lauro luiz Gomes Ribeiro negaram-se a nos representar contra a municipalidade e contra a SPTRANS,simplesmente ignoraram um abaixo assinado com 667 assinaturas pedindo a volta do direito as viagens para consultas e exames médicos chamadas por eles de extras ou eventuais,que eles participaram dessa exclusão de viagens em 06 de agosto de 2001.

DR. LAURO LUIZ GOMES RIBEIRO E DR. JULIO CESAR BOTELHO - PROMOTORES DO GRUPO DE ATUAÇÃO ESPECIAL DE PROTEÇÃO ÀS PESSOAS PORTADORAS DE DEFICIÊNCIA,SENHORES PROMOTORES POR FAVOR REPENSEM AS ATITUDES DOS SENHORES,MILHARES DE PESSOAS COM DEFICIÊNCIA ESTÃO SEM O DIREITO AO TRANSPORTE,PARA FAZEREM SEUS EXAMES E TRATAMENTOS MÉDICOS।
http://www.fatopaulista.com.br/index.php?option=com_content&task=view&id=411&Itemid=34

Ministro Menezes Direito três anos e o sr, ainda quer mais tempo,as doenças não esperam elas matam,esse foi mais um passo para o retrocesso do Brasil.

Ministro Menezes Direito três anos e o sr, ainda quer mais tempo,as doenças não esperam elas matam,esse foi mais um passo para o retrocesso do Brasil,essas pessoas de camisetas verde são pessoas ligadas a igreja Católica que são contra as pesquisas,a igreja tenta barrar as pesquisas de todas as formas e o Cardeal Don Odilo tem a coragem de declarar a imprensa que a igreja não esta interferindo contra as pesquisas,Gostaria-mos de saber o que o advogado da CNBB fazia no STF no julgamento falando contra as pesquisas,e lembrar a todos que Mentir é muito FEIO.

A igreja quer impedir as pesquisas com células-tronco embrionárias,Você concorda com isso???

A igreja quer impedir as pesquisas com células-tronco embrionárias com suas crenças e suposições... Você concorda com isso???

TEMOS ÓTIMOS CIENTISTAS AQUI NO BRASIL,SE A POPULAÇÃO NÃO SE MOBILIZAR PARA DAR APOIO A ELES,NÓS OS PERDEREMOS,PORQUE OUTROS PAÍSES OS ACOLHERÃO,E SERÁ QUE A IGREJA VAI CURAR AS DOENÇAS DO NOSSO POVO???

ESSE TEXTO É PARA REFLEXÃO,QUEM FOR RICO PODERÁ SER TRATADO EM OUTROS PAÍSES DO MUNDO,E OS POBRES BRASILEIROS A IGREJA IRÁ CURA-LOS COM SUAS ORAÇÕES ???

Estivemos em busca da liberação das pesquisas com CÉLULAS-TRONCO EMBRIONÁRIAS em Brasília no Supremo Tribunal Federal dia 05/03/2008

Passeata realizada em 05 de abril de 2008 em SP. em defesa das pesquisas com (CÉLULAS-TRONCO EMBRIONÁRIAS)